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제품문의

리재윤

리재윤 2025-10-10

성함 : 리재윤

회사명(상호) : 리재윤

연락처 : 0102136499

지역 : 리재윤

이메일 : Allison@gmail.com

분류 :

아르메니아와 아제르바이잔은 미국의 중재로 평화협정에 서명했다.<div style="left: -9999px; top: -9999px; position: absolute;" class="sound_only display-none wfsr ui-helper-hidden">한게임 머니상, 빠르고 안전한 환전의 시작!<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 머니상</a>신뢰로 답하는 한게임 머니상, 언제나 안전하게.<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 환전상</a>한게임 머니상, 최저 수수료·최고 속도로!<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 포커머니상</a>믿을 수 있는 파트너, 한게임 머니상과 함께하세요.<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 시세</a>빠른 처리 · 안전 보장 · 확실한 정산 = 한게임 머니상<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 모바일</a>한게임 머니상, 빠르고 안전한 환전의 시작!<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 모바일 머니상</a>신뢰로 답하는 한게임 머니상, 언제나 안전하게.<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 클래식</a>한게임 머니상, 최저 수수료·최고 속도로!<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 머니상</a>믿을 수 있는 파트너, 한게임 머니상과 함께하세요.<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 환전상</a>빠른 처리 · 안전 보장 · 확실한 정산 = 한게임 머니상<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 포커머니상</a>한게임 머니상, 빠르고 안전한 환전의 시작!<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 시세</a>신뢰로 답하는 한게임 머니상, 언제나 안전하게.<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 모바일</a>한게임 머니상, 최저 수수료·최고 속도로!<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 모바일 머니상</a>믿을 수 있는 파트너, 한게임 머니상과 함께하세요.<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 클래식</a>빠른 처리 · 안전 보장 · 확실한 정산 = 한게임 머니상<a href="https://hidmsang.com/" target="_blank" rel="noopener">한게임 머니상</a></div>

총 34건의 글이 있습니다.

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중추신경계
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프로코밀이란 무엇인가?
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프로코밀 구매 시 주의사항
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프로코밀 사용 후기 및 효과

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프로코밀은 천연 성분으로 이루어진 건강 보조제로, 면역력 강화와 피로 회복에 탁월한 효과를 보입니다. 특히, 스트레스가 많은 현대인들에게 필수적인 제품으로 꼽히고 있습니다.

프로코밀 구매 시에는 반드시 정품 인증 여부를 확인해야 합니다. 시중에는 가품이 유통될 수 있으므로, 신뢰할 수 있는 판매처에서 구매하는 것이 중요합니다. 또한, 제품의 유통기한과 보관 방법도 꼼꼼히 체크해야 합니다.

프로코밀은 온라인과 오프라인에서 다양한 가격대로 판매되고 있습니다. 구매 전 여러 판매처의 가격을 비교해보고, 할인 혜택이나 이벤트를 활용하면 더 저렴하게 구입할 수 있습니다.

많은 사용자들이 프로코밀 사용 후 피로감이 줄어들고, 면역력이 향상되었다는 긍정적인 후기를 남기고 있습니다. 특히, 꾸준히 복용했을 때 더 큰 효과를 볼 수 있다는 점이 강조되고 있습니다.

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.

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제조사: Teva
원산지: 헝가리
유효기간: 장기 보관 가능

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전립선 크기 감소, 소변 흐름 개선, 증상 완화탈모증 치료
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작용 기전:

5-알파 환원효소 억제제
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용법 용량:

전립선 비대증 치료: 1일 1회 5mg 복용탈모증 치료: 1일 1회 1~1.25mg 복용(알약을 4등분으로 잘라서 복용)
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주의사항:

여성 및 소아에게 사용 금지
임신부 접촉 금지 (태아 기형 유발 가능성)
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금기:

과민반응
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뉴토끼 NEWTOKKI 2025 최신 주소 안내

뉴토끼 소개
뉴토끼의 변화와 발전
2025년 뉴토끼 최신 주소 안내
뉴토끼 이용 시 주의사항

인터넷을 통해 다양한 콘텐츠를 즐기는 것은 많은 사람들에게 중요한 활동 중 하나입니다. 특히, 뉴토끼는 많은 이용자들에게 사랑받는 플랫폼으로 알려져 있습니다. 이 글에서는 뉴토끼에 대한 소개부터 2025년 최신 주소 안내까지 다루어보도록 하겠습니다.

뉴토끼는 다양한 영화, 드라마, 애니메이션 등을 제공하는 플랫폼입니다. 사용자들은 이곳에서 다양한 장르의 콘텐츠를 쉽게 찾고 볼 수 있습니다. 뉴토끼는 지속적인 업데이트와 개선을 통해 이용자들의 만족도를 높이고 있으며, 이를 통해 더욱 편리하고 안전한 서비스를 제공하고자 노력하고 있습니다.

시간이 지남에 따라 뉴토끼는 여러 변화와 발전을 거듭해왔습니다. 기술의 진보와 이용자들의 요구에 맞추어, 새로운 기능과 서비스를 도입하며 더 나은 경험을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 변화는 뉴토끼가 앞으로도 계속해서 성장하고 발전할 수 있는 원동력이 됩니다.

2025년을 맞이하여, 뉴토끼의 최신 주소는 다음과 같습니다: [주소는 변경될 수 있으므로, 정확한 정보 확인을 위해 공식 소스를 참조하시기 바랍니다.] 주소가 변경되는 경우가 있으므로, 항상 최신 정보를 확인하는 것이 좋습니다. 또한, 이용 시에는 항상 안전한 환경에서 접속하도록 주의하시기 바랍니다.

뉴토끼를 이용하면서 몇 가지 주의사항을 기억해야 합니다. 첫째, 불법 복제된 콘텐츠를 이용하지 않도록 주의해야 합니다. 둘째, 개인정보 보호를 위해 신뢰할 수 있는 네트워크 환경에서만 접속하십시오. 셋째, 광고나 스팸 메시지 등에 유의하며, 의심스러운 링크는 절대 클릭하지 마십시오.

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비닉스는 필름 형태로 제공되며, 이는 사용자의 편의를 위해 신중하게 선택된 형태입니다.
필름 형태는 용량을 정확하게 측정할 수 있게 해주며, 사용자가 필요한 만큼 정확하게 섭취할 수 있도록 합니다.
비닉스의 주요 성분은 실데나필이며, 주기능은 성 기능 향상에 도움을 주는 특별한 성분입니다.
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비닉스는 성능 저하 문제를 겪고 있는 사람들에게 새로운 희망을 제공하며,그들이 다시 활기찬 성생활을 즐길 수 있도록 돕습니다.과학적 기반으로 매우 뛰어난 효과 제공필름형 발기제 복용법은 1일 1회 성행위 약 30분~1시간 전 50mg ~ 100mg을 경구 투여하고, 경우에 따라서 성행위 30분 전에 복용해도 괜찮다고 합니다.
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발기부전 예방을 위한 남성의 필수 가이드

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발기부전 예방을 위한 남성의 필수 가이드

1. 발기부전의 이해
2. 건강한 생활습관
3. 스트레스 관리
4. 정기적인 운동
5. 전문가 상담의 중요성

발기부전은 많은 남성들이 겪는 문제로, 이를 예방하기 위해서는 몇 가지 중요한 요소를 고려해야 합니다.

첫째, 발기부전의 이해가 필요합니다. 발기부전은 다양한 원인으로 발생할 수 있으며, 심리적 요인과 신체적 요인이 복합적으로 작용할 수 있습니다.

둘째, 건강한 생활습관을 유지하는 것이 중요합니다. 균형 잡힌 식사와 충분한 수면은 전반적인 건강을 개선하고 발기부전 예방에 도움을 줄 수 있습니다.

셋째, 스트레스 관리는 필수적입니다. 스트레스는 성기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로, 명상이나 취미 활동을 통해 스트레스를 줄이는 것이 좋습니다.

넷째, 정기적인 운동은 혈액 순환을 개선하고 체중을 관리하는 데 도움을 줍니다. 특히 유산소 운동은 성기능 향상에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

마지막으로, 전문가 상담의 중요성을 간과해서는 안 됩니다. 문제가 지속된다면, 전문의와 상담하여 적절한 조치를 취하는 것이 필요합니다.

키워드: 발기부전, 예방, 건강한 생활습관, 스트레스 관리, 운동

발기부전 예방: 남성이 알아야 할 생활 습관과 건강 관리

발기부전의 이해
건강한 식습관 유지하기
규칙적인 운동의 중요성
스트레스 관리와 휴식
흡연과 음주 줄이기
정기적인 건강 검진 받기

발기부전은 많은 남성들이 경험할 수 있는 문제로, 이는 여러 가지 요인에 의해 발생합니다. 발기부전을 예방하거나 개선하는 방법에는 생활 습관의 변화가 크게 도움이 될 수 있습니다. 이 글에서는 발기부전을 예방하는 데 중요한 몇 가지 방법들을 살펴보겠습니다.

건강한 식습관 유지하기: 발기부전 예방에서 중요한 한 부분은 균형 잡힌 식단입니다. 과일, 채소, 통곡물, 견과류, 그리고 저지방 단백질을 포함한 식사는 혈관 건강을 증진시키며, 이는 발기 기능에도 긍정적 영향을 미칩니다. 또한, 지나치게 가공된 음식이나 포화지방, 트랜스 지방이 많은 음식은 피하는 것이 좋습니다. 이런 유형의 음식은 동맥 경화를 촉진하여, 시간이 지남에 따라 성기능 장애를 초래할 수 있습니다.

규칙적인 운동의 중요성: 규칙적인 신체 활동은 전반적인 건강뿐만 아니라 발기 기능에도 좋은 영향을 미칩니다. 주 3-5회, 일당 30분 이상의 중등도 강도 운동(예: 빠른 걸음, 자전거 타기)은 심혈관 시스템을 강화하고, 체중 조절에도 도움이 됩니다. 이러한 효과들은 모두 발기부전 위험을 낮추는 데 기여합니다.

스트레스 관리와 휴식: 스트레스는 우리 몸에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며, 특히 성생활에서도 문제가 될 수 있습니다. 명상, 요가, 깊은 호흡법 등을 통해 마음의 평화를 찾고, 충분한 수면을 취하는 것은 스트레스를 줄이고, 전체적인 웰빙을 향상시키는데 큰 역할을 합니다.

흡연과 음주 줄이기: 흡연은 혈관을 좁혀서 혈류를 감소시키므로, 발기력에 악영향을 줄 수 있습니다. 또한, 과도한 알코올 섭취 역시 성기능에 해롭습니다. 따라서, 가능한 한 담배를 끊고, 알코올 섭취를 줄이는 것이 좋습니다.

정기적인 건강 검진 받기: 마지막으로, 정기적으로 의사와 상담하며 자신의 건강 상태를 확인하는 것도 중요합니다. 고혈압, 당뇨병, 고콜레스테롤 등 특정 질환들은 발기부전의 원인이 될 수 있으므로, 이러한 조건들을 조기에 발견하고 적절히 관리하는 것이 필요합니다.

키워드: 발기부전, 건강한 식습관, 규칙적인 운동, 스트레스 관리, 흡연, 음주, 건강 검진

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넷째, 정기적인 운동은 혈액 순환을 개선하고 체중을 관리하는 데 도움을 줍니다. 특히 유산소 운동은 성기능 향상에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

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건강한 식습관 유지하기: 발기부전 예방에서 중요한 한 부분은 균형 잡힌 식단입니다. 과일, 채소, 통곡물, 견과류, 그리고 저지방 단백질을 포함한 식사는 혈관 건강을 증진시키며, 이는 발기 기능에도 긍정적 영향을 미칩니다. 또한, 지나치게 가공된 음식이나 포화지방, 트랜스 지방이 많은 음식은 피하는 것이 좋습니다. 이런 유형의 음식은 동맥 경화를 촉진하여, 시간이 지남에 따라 성기능 장애를 초래할 수 있습니다.

규칙적인 운동의 중요성: 규칙적인 신체 활동은 전반적인 건강뿐만 아니라 발기 기능에도 좋은 영향을 미칩니다. 주 3-5회, 일당 30분 이상의 중등도 강도 운동(예: 빠른 걸음, 자전거 타기)은 심혈관 시스템을 강화하고, 체중 조절에도 도움이 됩니다. 이러한 효과들은 모두 발기부전 위험을 낮추는 데 기여합니다.

스트레스 관리와 휴식: 스트레스는 우리 몸에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며, 특히 성생활에서도 문제가 될 수 있습니다. 명상, 요가, 깊은 호흡법 등을 통해 마음의 평화를 찾고, 충분한 수면을 취하는 것은 스트레스를 줄이고, 전체적인 웰빙을 향상시키는데 큰 역할을 합니다.

흡연과 음주 줄이기: 흡연은 혈관을 좁혀서 혈류를 감소시키므로, 발기력에 악영향을 줄 수 있습니다. 또한, 과도한 알코올 섭취 역시 성기능에 해롭습니다. 따라서, 가능한 한 담배를 끊고, 알코올 섭취를 줄이는 것이 좋습니다.

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조루지연제: 자신감 있는 시간을 위한 완벽 가이드

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조루지연제란 무엇인가?
조루지연제의 효과와 사용 방법
안전한 사용을 위한 주의사항

성생활에서 자신감을 높이고 파트너와의 만족스러운 시간을 보내고 싶다면, 조루지연제가 효과적인 해결책이 될 수 있습니다. 조루는 많은 남성들이 겪는 흔한 고민 중 하나로, 이를 해결하기 위한 다양한 제품들이 시장에 나와 있습니다. 이 글에서는 조루지연제의 정의, 올바른 사용 방법, 그리고 안전하게 사용할 때 주의해야 할 점들을 자세히 다뤄보겠습니다.
조루지연제란 무엇인가?
조루지연제는 조루 증상을 완화하기 위해 개발된 국소마취제 기반의 크림 또는 스프레이입니다. 이 제품들은 주로 귀두와 같은 민감한 부위에 적용되어 감각을 일시적으로 둔화시키는 방식으로 작용합니다. 이를 통해 사정 시간을 연장하고, 성생활의 질을 향상시킬 수 있습니다. 조루지연제는 무색, 무취, 무자극성으로 설계되어 사용 시 불쾌감이 적으며, 물로 쉽게 씻어낼 수 있어 편리합니다. 또한, 비뇨기과에서 처방하는 국소마취제와 유사한 성분을 사용해 안전성이 검증된 제품들이 많습니다.

이러한 제품은 조루로 인해 자신감을 잃은 남성들에게 간단한 해결책을 제공합니다. 특히, 수술이나 복잡한 치료 없이도 빠르게 효과를 볼 수 있다는 점에서 많은 인기를 얻고 있습니다. 하지만, 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하기 위해서는 올바른 사용법을 숙지하는 것이 중요합니다.
조루지연제의 효과와 사용 방법
조루지연제는 사용 후 약 30분에서 최대 3시간까지 효과가 지속됩니다. 이 시간 동안 민감한 부위의 감각이 적절히 조절되어 사정 시간이 지연되는 효과를 볼 수 있습니다. 제품의 성분은 인체에 무해하며, 중독성이나 심각한 부작용이 없는 경우가 대부분입니다. 또한, 화끈거림이나 끈적거림 같은 불편함 없이 깔끔하게 사용할 수 있는 점도 큰 장점입니다.

사용 방법은 다음과 같습니다. 성행위 약 5~10분 전에 귀두 부위에 소량(0.25g~0.66g)을 바릅니다. 이후 약 10회 정도 부드럽게 문질러 흡수시킵니다. 증상이 심한 경우, 30분 전에 귀두 주변과 성기 부위에 바르고 2분간 마사지한 뒤 깨끗이 씻어냅니다. 그리고 성행위 10분 전에 동일한 방법으로 한 번 더 적용합니다. 반드시 성행위 전에 물로 깨끗이 씻어내야 하며, 이는 파트너에게 감각 마비가 전달되는 것을 방지하기 위함입니다.

이 과정을 준수하면 조루지연제의 효과를 최대한으로 누릴 수 있습니다. 또한, 제품은 휴대가 간편해 언제 어디서나 쉽게 사용할 수 있으며, 비밀 포장으로 배송되는 경우가 많아 프라이버시 보호에도 신경 쓴 제품들이 많습니다.
안전한 사용을 위한 주의사항
조루지연제를 사용할 때는 몇 가지 주의사항을 반드시 지켜야 합니다. 첫째, 24시간 이내에 2g을 초과하여 사용하지 않도록 주의해야 합니다. 과도한 사용은 피부 자극이나 감각 이상을 유발할 수 있습니다. 둘째, 제품에 포함된 아미드계 국소마취제에 과민증이 있는 사람은 사용을 피해야 합니다. 셋째, 적용 부위에 상처나 염증이 있는 경우 사용을 삼가야 하며, 이는 추가적인 피부 문제를 일으킬 수 있습니다.

또한, 파트너가 임신 중인 경우 조루지연제 사용을 피하는 것이 좋습니다. 제품의 성분이 태아에 영향을 미칠 가능성은 낮지만, 안전을 위해 주의하는 것이 바람직합니다. 간질환이나 신질환이 있는 환자 역시 사용 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 이러한 주의사항을 준수하면 조루지연제를 안전하고 효과적으로 사용할 수 있습니다.

조루지연제는 단순히 사정 시간을 늘리는 것을 넘어, 성생활에서의 자신감과 파트너와의 관계 개선에 큰 도움을 줄 수 있습니다. 하지만, 모든 제품이 동일한 효과를 보장하는 것은 아니므로, 신뢰할 수 있는 제조사의 제품을 선택하는 것이 중요합니다. 또한, 장기적인 조루 증상 개선을 위해 생활 습관 개선이나 전문가 상담을 병행하는 것도 좋은 방법입니다.

결론적으로, 조루지연제는 조루로 고민하는 남성들에게 간편하고 효과적인 해결책을 제공합니다. 올바른 사용법과 주의사항을 준수한다면, 누구나 자신감 있는 성생활을 누릴 수 있을 것입니다. 이 글을 통해 조루지연제에 대한 궁금증이 해소되었기를 바라며, 더 나은 삶을 위한 작은 변화가 시작되기를 응원합니다.

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시알리스 20mg을 복용할 때는 몇 가지 주의사항을 염두에 두어야 합니다. 첫째, 심장질환, 고혈압, 간질환 등의 기저질환이 있는 경우 의사와 상담 후 복용해야 합니다. 둘째, 다른 약물과의 상호작용을 피하기 위해 현재 복용 중인 모든 약물을 의사에게 알리는 것이 중요합니다. 셋째, 과도한 알코올 섭취는 약효를 저하시킬 수 있으므로 피하는 것이 좋습니다.

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천사약국을 선택해야 하는 이유는 다양합니다. 첫째, 전문적인 약사와 직원들이 항상 고객의 건강을 위해 최선을 다합니다. 둘째, 고객 맞춤형 서비스로 개인별 건강 상태에 맞는 최적의 솔루션을 제공합니다. 셋째, 지역 사회와의 긴밀한 협력으로 신뢰를 바탕으로 한 서비스를 제공합니다. 이러한 이유로 천사약국은 많은 고객들에게 사랑받고 있습니다.

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질문:서울 20대 후반/남 발기부전 증상안녕하세요. 28세 남성입니다.몇 달 전부터 갑자기 발기가 잘 안 되기 시작했어요. 처음엔 스트레스나 피로 때문이겠거니 했는데, 계속 반복되니까 정말 당황스럽습니다.특히 여자친구와 함께 있을 때 중간에 힘이 빠지거나 아예 발기가 안 되는 경우가 생겼어요. 이런 일이 한두 번 있고 나니까 '또 안 되면 어떻게 하지?' 하는 생각만 계속 들고이게 진짜 내가 발기부전인가? 발기가 안되는건 아니닌깐 발기부전 증상이라고 보기 어렵나? 고민입니다 혼자 있을 때는 괜찮을 때도 있는데, 막상 상대방과 함께 있으면 긴장되고 머릿속이 복잡해져서 집중이 안 돼요. 여자친구도 눈치채고 있는 것 같아서 미안하고 부끄럽기도 하고...아직 20대인데 이런 증상이 생기는 게 정상인가요? 주변에 물어볼 사람도 없고, 인터넷에는 온갖 정보가 다 있어서 더 혼란스러워요.어떤 글에서는 심리적 문제라고 하고, 또 어떤 글에서는 몸에 이상이 있을 수도 있다고 하고...이런 상황에서 병원에 가야 하는 건지, 아니면 발기부전 증상이라면 아직 젊으니 시간이 지나면 자연스럽게 나아질 수 있는 건지 궁금해요. 전문가 분들의 조언 부탁드려요.비공개 답변:안녕하세요, .말씀하신 상황은 많은 20대 남성분들이 겪을 수 있는 흔한 경험이에요.“발기가 안 된다 → 발기부전 확정”은 아니고, 여러 원인을 구분해볼 필요가 있습니다.1. 정상적인 현상일 수도 있습니다남성은 스트레스·피로·긴장에 따라 일시적으로 발기가 잘 안 될 수 있습니다.특히 파트너와 함께 있을 때만 증상이 있고 혼자 있을 때는 정상이라면,신체적 원인보다는 심리적 요인(심인성 발기부전) 가능성이 높습니다.20대에 갑자기 기질적(혈관, 호르몬, 신경) 문제로 발기부전이 생기는 경우는 드뭅니다.2. 심리적 원인일 때 나타나는 특징“또 안 될까?” 하는 불안 → 실제로 발기 유지가 안 됨 (이걸 ‘예상불안’이라고 합니다).첫 경험, 새로운 파트너, 관계에 대한 긴장 등에서 흔히 발생.운동, 아침 발기, 자위 시 발기는 정상인데, 성관계 상황에서만 문제가 생기는 경우가 많습니다.3. 기질적(신체적) 원인 가능성드물지만 20대에도 호르몬 저하, 혈류 장애, 신경 문제가 있을 수

Q.발기부전,조루,지루
Q.조루 수술 상담이요
발기부전 초기 증상인 거 같아요
40대 발기부전 치료제 대신 영양제로 해결 가능할까요?
발기부전 원인 뭐길래 이럴까요?(서울 30대 발기부전)
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사람 구충제 메벤다졸(Mebendazole)도 항암효과가 있는가?

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비아마켓: 온라인 쇼핑의 새로운 혁명
비아마켓이란 무엇인가?
비아마켓의 주요 특징
비아마켓을 이용하는 방법
비아마켓의 장단점
비아마켓의 미래 전망

비아마켓은 최근 온라인 쇼핑 시장에서 주목받고 있는 플랫폼 중 하나입니다. 이 글에서는 비아마켓이 무엇인지, 어떻게 이용할 수 있는지, 그리고 그 장단점과 미래 전망에 대해 자세히 알아보겠습니다.
비아마켓이란 무엇인가?
비아마켓은 다양한 상품을 한 곳에서 비교하고 구매할 수 있는 온라인 쇼핑 플랫폼입니다. 전통적인 온라인 마켓플레이스와 달리, 비아마켓은 사용자들이 여러 판매자들의 상품을 쉽게 비교할 수 있도록 설계되었습니다. 이를 통해 소비자들은 더 합리적인 선택을 할 수 있습니다.
비아마켓의 주요 특징
비아마켓의 주요 특징은 다음과 같습니다:

상품 비교 기능: 여러 판매자들의 상품을 한 눈에 비교할 수 있습니다.
사용자 리뷰: 실제 구매자들의 리뷰를 통해 상품의 품질을 미리 확인할 수 있습니다.
다양한 결제 옵션: 신용카드, 계좌이체, 모바일 결제 등 다양한 결제 방법을 지원합니다.

비아마켓을 이용하는 방법
비아마켓을 이용하는 방법은 매우 간단합니다. 먼저, 비아마켓 웹사이트나 앱에 접속하여 원하는 상품을 검색합니다. 그런 다음, 여러 판매자들의 상품을 비교하고, 가장 적합한 상품을 선택하여 결제하면 됩니다. 배송 및 반품 정책도 각 판매자마다 다르므로, 구매 전에 꼼꼼히 확인하는 것이 좋습니다.
비아마켓의 장단점
비아마켓의 장점은 다음과 같습니다:

가격 비교: 여러 판매자들의 가격을 비교하여 가장 저렴한 상품을 찾을 수 있습니다.
다양한 선택: 다양한 상품과 판매자를 통해 더 넓은 선택의 폭을 제공합니다.

반면, 단점도 있습니다:

배송 시간: 판매자마다 배송 시간이 다를 수 있어, 상품 수령이 지연될 수 있습니다.
품질 보장: 모든 판매자가 동일한 품질을 보장하지는 않으므로, 신뢰할 수 있는 판매자를 선택하는 것이 중요합니다.

비아마켓의 미래 전망
비아마켓은 온라인 쇼핑 시장에서 점점 더 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히, AI와 빅데이터 기술을 활용하여 더 정교한 상품 추천과 가격 비교 기능을 제공할 것으로 기대됩니다. 또한, 글로벌 시장으로의 확장도 활발히 진행 중이며, 이는 소비자들에게 더 많은 선택지를 제공할 것입니다.

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비닉스: 자신감 회복을 위한 선택, 제대로 알아보기
비닉스란 무엇인가?
비닉스의 효과 및 특징
비닉스 사용 전 주의사항
비닉스, 현명한 선택을 위한 정보

비닉스는 남성 성 기능 개선을 위해 개발된 의약품입니다. 많은 남성들이 다양한 원인으로 인해 성 기능 저하를 경험하며, 이는 자신감 하락과 관계 악화로 이어질 수 있습니다. 비닉스는 이러한 어려움을 겪는 남성들에게 도움을 줄 수 있는 선택지 중 하나입니다.

비닉스의 주 성분은 특정 PDE5 억제제입니다. 이 성분은 음경 해면체 내 혈관을 확장시켜 혈류량을 증가시키고, 결과적으로 발기 능력을 향상시키는 데 도움을 줍니다. 비닉스는 복용 후 일정 시간 내에 효과가 나타나며, 성적 자극이 있을 때 발기가 가능하도록 돕습니다.

비닉스를 사용하기 전에는 반드시 의사 또는 약사와 상담해야 합니다. 특히 심혈관계 질환, 간 질환, 신장 질환 등 기저 질환이 있는 경우, 또는 다른 약물을 복용하고 있는 경우에는 더욱 주의해야 합니다. 비닉스는 모든 사람에게 효과가 있는 것은 아니며, 부작용이 발생할 수도 있습니다. 대표적인 부작용으로는 두통, 안면홍조, 소화불량 등이 있습니다.

비닉스는 남성 성 기능 개선을 위한 하나의 방법일 뿐입니다. 건강한 식습관, 규칙적인 운동, 스트레스 관리 등 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요하며, 필요하다면 전문가의 도움을 받는 것도 좋은 방법입니다. 비닉스에 대한 정확한 정보와 올바른 사용법을 숙지하고, 자신에게 맞는 방법을 선택하여 자신감을 회복하고 건강한 성생활을 유지하시기 바랍니다.

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비닉스: 자신감 회복을 위한 선택, 제대로 알아보기
비닉스란 무엇인가?
비닉스의 효과 및 특징
비닉스 사용 전 주의사항
비닉스, 현명한 선택을 위한 정보

비닉스는 남성 성 기능 개선을 위해 개발된 의약품입니다. 많은 남성들이 다양한 원인으로 인해 성 기능 저하를 경험하며, 이는 자신감 하락과 관계 악화로 이어질 수 있습니다. 비닉스는 이러한 어려움을 겪는 남성들에게 도움을 줄 수 있는 선택지 중 하나입니다.

비닉스의 주 성분은 특정 PDE5 억제제입니다. 이 성분은 음경 해면체 내 혈관을 확장시켜 혈류량을 증가시키고, 결과적으로 발기 능력을 향상시키는 데 도움을 줍니다. 비닉스는 복용 후 일정 시간 내에 효과가 나타나며, 성적 자극이 있을 때 발기가 가능하도록 돕습니다.

비닉스를 사용하기 전에는 반드시 의사 또는 약사와 상담해야 합니다. 특히 심혈관계 질환, 간 질환, 신장 질환 등 기저 질환이 있는 경우, 또는 다른 약물을 복용하고 있는 경우에는 더욱 주의해야 합니다. 비닉스는 모든 사람에게 효과가 있는 것은 아니며, 부작용이 발생할 수도 있습니다. 대표적인 부작용으로는 두통, 안면홍조, 소화불량 등이 있습니다.

비닉스는 남성 성 기능 개선을 위한 하나의 방법일 뿐입니다. 건강한 식습관, 규칙적인 운동, 스트레스 관리 등 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요하며, 필요하다면 전문가의 도움을 받는 것도 좋은 방법입니다. 비닉스에 대한 정확한 정보와 올바른 사용법을 숙지하고, 자신에게 맞는 방법을 선택하여 자신감을 회복하고 건강한 성생활을 유지하시기 바랍니다.

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48시간 내 코로나19 사멸시키는 구충제 '이버 멕틴'이란?

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이버 멕틴, 기생충 사멸시키는 구충제로 다양한 기생충 감염 치료에 사용이버 멕틴, SARS-CoV-2 바이러스를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타나구충제인 이버 멕틴(ivermectin)이 최근 세포 배양 실험에서 코로나19를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타났다.즉 이버 멕틴은 코로나19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스를 살아있는 유기체 외 '인비트로(실험실 내, in vitro)' 환경에서 48시간 이내 사멸시켰다. 구충제로 미국식품의약국(FDA) 허가를 받은 이버 멕틴이 세포 배양 실험에서 바이러스를 5000배 줄이는 것으로 나타나면서 연구팀은 높은 접근성과 낮은 비용을 가진 이버 멕틴의 재발견(repurposing) 필요성을 강조했다. 빠르게 확산하는 코로나19 감염증, 아직 치료제가 없다전 세계 코로나19 확진자가 127만명을 넘고 국내 확진자도 1만명을 넘기면서 연구진들은 코로나19 치료제를 식별 및 개발하려고 발 빠르게 움직이고 있다.특히 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸, HIV 치료제 로피나비르+리토나비르(제품명 칼레트라), 항고혈압제 로사르탄(제품명 코자)들이 잠재적 코로나19 치료제로 부각됐지만 아직 코로나19를 사멸시키는 확실한 치료제는 나오지 않았다. 이에 호주 로얄멜버른병원(Royal Melbourne Hospital)의 빅토리아 감염병 연구소(Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory) Leon Caly 교수팀은 지난 3일 Antiviral Research에 연구 결과를 발표하면서 아버멕틴이 잠재적 코로나19 치료제일 수 있다고 밝혔다. Caly 교수는 "이버 멕틴은 인비트로 환경에서 광범위한 항바이러스 활성을 갖고 있어 FDA가 구충제로 승인했다"며 "이버 멕틴을 감염된 2시간 이내 Vero-hSLAM 세포에 투여하면 48시간 이내 RNA 바이러스를 약 5000배 줄일 수 있어 이 약물을 인간에게 효과 있는지 검토할 필요가 있다"고 밝혔다. 이버 멕틴이란?이버 멕틴은 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용된다. FDA 허가 상황에 따르면 이버멕틴은 머릿니, 옴(scabies), 강맹안증(river blindness), 분선충증, 편충증, 회충증 및 림프사상충증 치료제다. 이버 멕틴은 기생충과 해충을 사멸시키는 아버멕틴(avermectin) 약물 계열에 속한다. 이버 멕틴은 1975년에 일본 기타사토대 Satoshi Omura 교수와 아일랜드 출신인 머크테라퓨틱리서치기관(Merck Institute for Therapeutic Research) William C. Campbell 교수가 개발했다. 그들은 2015년 아버멕틴을 공동으로 발견한 공로를 노벨 생리의학상 수상자로 이름을 올렸다. Omura 교수는 이버 멕틴을 Streptomyces avermitilis 박테리아에서 식별했으며 Campbell 교수는 Omura가 식별한 배양물로부터 이버 멕틴을 정제했다. 이는 곧 더욱 더 강력하고 독성이 낮은 이버멕틴의 발견으로 이어졌다.이버 멕틴은 따라서 세계 최초의 항염증약(endectocide)로, 몸과 몸 표면에 서식하는 기생충에 작용할 수 있는 구충제다. 이버멕틴은 개발 도상국에서 약 0.12 달러로 치료받을 수 있으며 미국에서는 약 50달러에 달한다. 이버 멕틴 약물 작용 기전과 적응증은?이버 멕틴은 1981년에 의료 의약품으로 사용되게 됐으며 세계보건기구(WHO)가 필수 의약품 목록(List of Essential Medicines)에 추가했다. 약물은 처음에 동물에게 사용됐다. 약물은 동물에서 폐충, 위장 회충, 뿔파리, 이(lice) 및 진드기를 치료하는 데 사용됐으며 애완견과 소에 흔히 사용된다. 이후 인간 옴과 이를 치료하는 데 흔히 사용됐으며 회충(roundworm) 및 편충(whipworm)이 일으키는 광범위한 감염에 치료제로 투여된다. 이버 멕틴은 기생충을 마비시킨 다음에 사멸시킨다. 약물은 특히 기생충의 신경계에서 신경 전달 물질이 통제되지 않고 방출되도록 유도해 기생충을 마비하며 기생충의 생식도 늦추거나 막는 알려졌다. 뇌의 신경 전달 물질에 작용하나, 혈뇌 장벽이 이버멕틴이 뇌에 도달하는 것을 막는다. 잠재적인 치료제로 이버 멕틴은?이버 멕틴은 치군군야바이러스, 말라리아, 결핵 및 암에 잠재적 치료제일 수 있다고 밝혀진 바 있다. 핀란드 헬싱키대 및 독일 본대(University of Bonn) 메디칼센터 연구팀은 이버멕틴을 치군군야바이러스(chikungunya virus)에 효과적일 수 있다고 발표했으며, 미국 콜로라도주립대 Brian D Foy 연구팀은 이버멕틴이 5세 이하 소아에 말라리아 발생을 낮춘다고 발견했다.캐나다 브리티시컬럼비아대 연구팀은 또 이버 멕틴이 결핵을 일으키는 박테리아를 효과적으로 죽이는 것을 발견했다. 그뿐만 아니라 일본 오사카대 연구팀은 이버 멕틴이 여성 암 중 상피성난소암에 항암제와 함께 투여되면 치료 효과를 개선한다고 발표했다.코로나19에 떠오른 이버 멕틴은?코로나19는 SARS-CoV-2 바이러스로 인해 일어나며 급성호흡기증후군인 SARS-CoV와 유사한 것으로 알려졌다.연구는 SARS-CoV 단백질에서 IMPα/β1에 대한 잠재적 역할을 밝혀냈다. IMPα/β1는 SARS-CoV 뉴클레오캡시드 단백질의 신호·의존성 핵세포질사멸(nucleocytoplasmic shutting)에 역할을 할 수 있다는 것이다. 이는 바이러스 세포가 몸 속에서 분할하는 것에 영향을 미칠 수 있다는 것을 시사한다. 따라서 이버 멕틴의 핵수송억제활성(nuclear transport inhibitory activity) 효과는 SARS-CoV-2에 효과적일 수 있다고 Caly 교수팀이 설명했다. 이버 멕틴은 이전에 통합 단백질의 핵수입(nuclear import) 및 HIV-1 복제를 억제하는 것으로 확인됐다.연구팀은 코로나19 감염증에서 배양된 Australia/VIC01/2020 배양주를 vERO/Hslam 세포에 실험실에서 감염시켰다. 이후 이버 멕틴을 투여했다. 그 결과, 이버 멕틴을 투여한 세포의 상청액에 24시간 이내 RNA 바이러스는 93% 사멸됐다. 또 세포에서는 바이러스가 99.8% 줄은 것으로 나타났다. 48시간이 지나자 대조군에 비해 이버 멕틴 치료는 RNA 바이러스가 5000배 줄었다. 72시간 후 바이러스는 더 이상 사멸되지 않았다. 안전성 문제는 없는 것으로 보고됐다. 연구팀은 "다른 RNA 바이러스와 유사하게 IMPα/β1 매개를 통해 핵수입(nuclear import)되는 바이러스 단백질을 억제함으로써 이버멕틴이 효과적일 수 있다는 가설을 세웠다"고 말했다. 치료법 및 부작용은?이버 멕틴은 처방 약으로 구강으로 섭취하거나 피부에 바를 수 있다. 용량은 치료하는 질병에 따라 달라지며 약물은 와파린과 같은 항응고제와 같이 복용하면 출혈과 같은 이상반응이 일어날 수 있다. 가장 흔한 부작용은 ▲발진, 가려움증, 열 ▲두통, 어지러움, 근육통 ▲메스꺼움, 설사 등이 있다. 한편 식품의약품안전처는 이버 멕틴의 안전성이 입증되지 않아 "일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 개발되려면 임상시험 등 추가 연구가 필요하다"고 밝혔다.

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이버 멕틴, 기생충 사멸시키는 구충제로 다양한 기생충 감염 치료에 사용이버 멕틴, SARS-CoV-2 바이러스를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타나구충제인 이버 멕틴(ivermectin)이 최근 세포 배양 실험에서 코로나19를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타났다.즉 이버 멕틴은 코로나19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스를 살아있는 유기체 외 '인비트로(실험실 내, in vitro)' 환경에서 48시간 이내 사멸시켰다. 구충제로 미국식품의약국(FDA) 허가를 받은 이버 멕틴이 세포 배양 실험에서 바이러스를 5000배 줄이는 것으로 나타나면서 연구팀은 높은 접근성과 낮은 비용을 가진 이버 멕틴의 재발견(repurposing) 필요성을 강조했다. 빠르게 확산하는 코로나19 감염증, 아직 치료제가 없다전 세계 코로나19 확진자가 127만명을 넘고 국내 확진자도 1만명을 넘기면서 연구진들은 코로나19 치료제를 식별 및 개발하려고 발 빠르게 움직이고 있다.특히 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸, HIV 치료제 로피나비르+리토나비르(제품명 칼레트라), 항고혈압제 로사르탄(제품명 코자)들이 잠재적 코로나19 치료제로 부각됐지만 아직 코로나19를 사멸시키는 확실한 치료제는 나오지 않았다. 이에 호주 로얄멜버른병원(Royal Melbourne Hospital)의 빅토리아 감염병 연구소(Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory) Leon Caly 교수팀은 지난 3일 Antiviral Research에 연구 결과를 발표하면서 아버멕틴이 잠재적 코로나19 치료제일 수 있다고 밝혔다. Caly 교수는 "이버 멕틴은 인비트로 환경에서 광범위한 항바이러스 활성을 갖고 있어 FDA가 구충제로 승인했다"며 "이버 멕틴을 감염된 2시간 이내 Vero-hSLAM 세포에 투여하면 48시간 이내 RNA 바이러스를 약 5000배 줄일 수 있어 이 약물을 인간에게 효과 있는지 검토할 필요가 있다"고 밝혔다. 이버 멕틴이란?이버 멕틴은 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용된다. FDA 허가 상황에 따르면 이버멕틴은 머릿니, 옴(scabies), 강맹안증(river blindness), 분선충증, 편충증, 회충증 및 림프사상충증 치료제다. 이버 멕틴은 기생충과 해충을 사멸시키는 아버멕틴(avermectin) 약물 계열에 속한다. 이버 멕틴은 1975년에 일본 기타사토대 Satoshi Omura 교수와 아일랜드 출신인 머크테라퓨틱리서치기관(Merck Institute for Therapeutic Research) William C. Campbell 교수가 개발했다. 그들은 2015년 아버멕틴을 공동으로 발견한 공로를 노벨 생리의학상 수상자로 이름을 올렸다. Omura 교수는 이버 멕틴을 Streptomyces avermitilis 박테리아에서 식별했으며 Campbell 교수는 Omura가 식별한 배양물로부터 이버 멕틴을 정제했다. 이는 곧 더욱 더 강력하고 독성이 낮은 이버멕틴의 발견으로 이어졌다.이버 멕틴은 따라서 세계 최초의 항염증약(endectocide)로, 몸과 몸 표면에 서식하는 기생충에 작용할 수 있는 구충제다. 이버멕틴은 개발 도상국에서 약 0.12 달러로 치료받을 수 있으며 미국에서는 약 50달러에 달한다. 이버 멕틴 약물 작용 기전과 적응증은?이버 멕틴은 1981년에 의료 의약품으로 사용되게 됐으며 세계보건기구(WHO)가 필수 의약품 목록(List of Essential Medicines)에 추가했다. 약물은 처음에 동물에게 사용됐다. 약물은 동물에서 폐충, 위장 회충, 뿔파리, 이(lice) 및 진드기를 치료하는 데 사용됐으며 애완견과 소에 흔히 사용된다. 이후 인간 옴과 이를 치료하는 데 흔히 사용됐으며 회충(roundworm) 및 편충(whipworm)이 일으키는 광범위한 감염에 치료제로 투여된다. 이버 멕틴은 기생충을 마비시킨 다음에 사멸시킨다. 약물은 특히 기생충의 신경계에서 신경 전달 물질이 통제되지 않고 방출되도록 유도해 기생충을 마비하며 기생충의 생식도 늦추거나 막는 알려졌다. 뇌의 신경 전달 물질에 작용하나, 혈뇌 장벽이 이버멕틴이 뇌에 도달하는 것을 막는다. 잠재적인 치료제로 이버 멕틴은?이버 멕틴은 치군군야바이러스, 말라리아, 결핵 및 암에 잠재적 치료제일 수 있다고 밝혀진 바 있다. 핀란드 헬싱키대 및 독일 본대(University of Bonn) 메디칼센터 연구팀은 이버멕틴을 치군군야바이러스(chikungunya virus)에 효과적일 수 있다고 발표했으며, 미국 콜로라도주립대 Brian D Foy 연구팀은 이버멕틴이 5세 이하 소아에 말라리아 발생을 낮춘다고 발견했다.캐나다 브리티시컬럼비아대 연구팀은 또 이버 멕틴이 결핵을 일으키는 박테리아를 효과적으로 죽이는 것을 발견했다. 그뿐만 아니라 일본 오사카대 연구팀은 이버 멕틴이 여성 암 중 상피성난소암에 항암제와 함께 투여되면 치료 효과를 개선한다고 발표했다.코로나19에 떠오른 이버 멕틴은?코로나19는 SARS-CoV-2 바이러스로 인해 일어나며 급성호흡기증후군인 SARS-CoV와 유사한 것으로 알려졌다.연구는 SARS-CoV 단백질에서 IMPα/β1에 대한 잠재적 역할을 밝혀냈다. IMPα/β1는 SARS-CoV 뉴클레오캡시드 단백질의 신호·의존성 핵세포질사멸(nucleocytoplasmic shutting)에 역할을 할 수 있다는 것이다. 이는 바이러스 세포가 몸 속에서 분할하는 것에 영향을 미칠 수 있다는 것을 시사한다. 따라서 이버 멕틴의 핵수송억제활성(nuclear transport inhibitory activity) 효과는 SARS-CoV-2에 효과적일 수 있다고 Caly 교수팀이 설명했다. 이버 멕틴은 이전에 통합 단백질의 핵수입(nuclear import) 및 HIV-1 복제를 억제하는 것으로 확인됐다.연구팀은 코로나19 감염증에서 배양된 Australia/VIC01/2020 배양주를 vERO/Hslam 세포에 실험실에서 감염시켰다. 이후 이버 멕틴을 투여했다. 그 결과, 이버 멕틴을 투여한 세포의 상청액에 24시간 이내 RNA 바이러스는 93% 사멸됐다. 또 세포에서는 바이러스가 99.8% 줄은 것으로 나타났다. 48시간이 지나자 대조군에 비해 이버 멕틴 치료는 RNA 바이러스가 5000배 줄었다. 72시간 후 바이러스는 더 이상 사멸되지 않았다. 안전성 문제는 없는 것으로 보고됐다. 연구팀은 "다른 RNA 바이러스와 유사하게 IMPα/β1 매개를 통해 핵수입(nuclear import)되는 바이러스 단백질을 억제함으로써 이버멕틴이 효과적일 수 있다는 가설을 세웠다"고 말했다. 치료법 및 부작용은?이버 멕틴은 처방 약으로 구강으로 섭취하거나 피부에 바를 수 있다. 용량은 치료하는 질병에 따라 달라지며 약물은 와파린과 같은 항응고제와 같이 복용하면 출혈과 같은 이상반응이 일어날 수 있다. 가장 흔한 부작용은 ▲발진, 가려움증, 열 ▲두통, 어지러움, 근육통 ▲메스꺼움, 설사 등이 있다. 한편 식품의약품안전처는 이버 멕틴의 안전성이 입증되지 않아 "일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 개발되려면 임상시험 등 추가 연구가 필요하다"고 밝혔다.

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프로코밀: 건강한 삶을 위한 슈퍼푸드의 모든 것
프로코밀이란 무엇인가?
프로코밀의 영양 가치
프로코밀의 건강상 이점
프로코밀을 식단에 포함하는 방법
프로코밀 구매 및 보관 팁

최근 건강식품 시장에서 주목받고 있는 프로코밀은 단순한 곡물이 아닌, 다양한 영양소를 함유한 슈퍼푸드로 자리 잡고 있습니다. 이 글에서는 프로코밀의 정의부터 건강상의 이점, 그리고 일상 식단에 쉽게 포함하는 방법까지 자세히 알아보겠습니다.
프로코밀이란 무엇인가?
프로코밀(Procomil)은 고단백, 고섬유질, 저지방의 특징을 가진 곡물로, 특히 식물성 단백질이 풍부하여 채식주의자나 건강을 중시하는 사람들에게 인기가 높습니다. 이 곡물은 전통적인 곡물보다 더 많은 영양소를 제공하며, 다양한 요리에 활용할 수 있어 다이어트 식단에도 적합합니다.
프로코밀의 영양 가치
프로코밀은 단백질, 식이섬유, 비타민, 미네랄 등이 풍부합니다. 특히 단백질 함량이 높아 근육 회복과 성장에 도움을 주며, 식이섬유는 소화 건강을 촉진하고 포만감을 유지시켜 줍니다. 또한, 철분과 마그네슘 같은 미네랄도 다량 함유되어 있어 에너지 대사와 면역력 강화에 기여합니다.
프로코밀의 건강상 이점
프로코밀은 다음과 같은 건강상의 이점을 제공합니다:

체중 관리: 고섬유질과 저칼로리로 다이어트에 적합합니다.
심혈관 건강: 콜레스테롤 수치를 낮추고 혈압을 조절합니다.
혈당 조절: 혈당 수치를 안정적으로 유지시켜 당뇨병 예방에 도움을 줍니다.

프로코밀을 식단에 포함하는 방법
프로코밀은 다양한 방식으로 식단에 포함할 수 있습니다. 샐러드, 스무디, 볶음 요리, 또는 죽으로 만들어 먹을 수 있으며, 기존의 쌀이나 밀가루 대체재로도 사용 가능합니다. 특히 아침 식사로 프로코밀 죽을 먹으면 하루 종일 활력이 넘치는 느낌을 받을 수 있습니다.
프로코밀 구매 및 보관 팁
프로코밀은 건강식품점이나 온라인 쇼핑몰에서 쉽게 구입할 수 있습니다. 구매 시 유기농 제품을 선택하는 것이 좋으며, 보관할 때는 서늘하고 건조한 곳에 밀봉하여 보관해야 합니다. 이렇게 하면 오랫동안 신선함을 유지할 수 있습니다.

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발기부전 콘돔이란 무엇인가?
발기부전 콘돔의 작동 원리 및 효과
다양한 종류의 발기부전 콘돔 비교 분석
발기부전 콘돔 선택 시 고려 사항: 사이즈, 소재, 기능
발기부전 콘돔 사용법 및 주의사항
발기부전 콘돔 외 다른 발기부전 치료법
발기부전 콘돔에 대한 오해와 진실

발기부전 콘돔이란 무엇인가?

발기부전 콘돔은 일반적인 콘돔의 기능에 발기 유지를 돕는 기능을 추가한 제품입니다. 발기 유지가 어려운 남성들이 성관계 시 자신감을 잃지 않고 만족스러운 경험을 할 수 있도록 설계되었습니다. 단순히 성병 예방과 피임의 목적을 넘어, 심리적인 안정감과 성 기능 개선을 돕는 역할을 합니다. 발기부전 콘돔은 다양한 형태와 기능을 가지고 있으며, 개인의 필요와 선호도에 따라 선택할 수 있습니다.
발기부전 콘돔의 작동 원리 및 효과

발기부전 콘돔의 작동 원리는 크게 두 가지로 나눌 수 있습니다. 첫째, 콘돔의 특정 부위를 조여 발기된 음경의 혈액 유출을 억제하여 발기 상태를 유지하는 방식입니다. 둘째, 콘돔에 약물 (주로 국소 마취제)을 코팅하여 사정 시간을 지연시키고 발기 유지에 도움을 주는 방식입니다. 이러한 작동 원리를 통해 발기부전 콘돔은 다음과 같은 효과를 제공합니다.

발기 유지 시간 연장: 혈액 유출을 억제하거나 사정 지연을 통해 발기 상태를 더 오래 유지할 수 있습니다.
자신감 회복: 성관계에 대한 불안감을 줄여주고 자신감을 높여줍니다.
만족도 향상: 파트너와의 성관계 만족도를 높이는 데 기여합니다.
심리적 안정: 발기 문제에 대한 스트레스를 줄여주고 심리적인 안정감을 제공합니다.

다양한 종류의 발기부전 콘돔 비교 분석

발기부전 콘돔은 다양한 종류가 있으며, 각각 다른 특징과 장단점을 가지고 있습니다. 대표적인 종류는 다음과 같습니다.

조임형 콘돔: 콘돔의 특정 부위 (주로 뿌리 부분)를 조여 혈액 유출을 억제하는 방식입니다. 발기 강직도를 높이는 데 효과적이지만, 착용감이 불편할 수 있습니다.
약물 코팅 콘돔: 콘돔 표면에 국소 마취제 (예: 벤조카인, 리도카인)를 코팅하여 사정 시간을 지연시키는 방식입니다. 발기 유지 시간을 늘리는 데 도움이 되지만, 일부 사용자에게는 피부 자극을 유발할 수 있습니다.
일반 콘돔 + 발기 보조링: 일반 콘돔과 함께 발기 보조링을 사용하는 방식입니다. 발기 보조링은 음경 뿌리 부분을 압박하여 혈액 유출을 억제합니다. 콘돔과 링을 함께 사용하면 발기 유지 효과를 높일 수 있습니다.

각 종류별 장단점을 고려하여 자신에게 맞는 제품을 선택하는 것이 중요합니다. 피부가 민감한 경우에는 약물 코팅 콘돔을 피하고, 조임형 콘돔이 불편하다면 발기 보조링을 고려해볼 수 있습니다.
발기부전 콘돔 선택 시 고려 사항: 사이즈, 소재, 기능

발기부전 콘돔을 선택할 때에는 다음과 같은 사항들을 고려해야 합니다.

사이즈: 콘돔의 사이즈는 발기 시 음경 둘레에 맞춰 선택해야 합니다. 너무 꽉 조이는 콘돔은 혈액 순환을 방해하고, 너무 헐렁한 콘돔은 효과가 없을 수 있습니다.
소재: 콘돔의 소재는 라텍스, 폴리우레탄, 폴리아이소프렌 등이 있습니다. 라텍스 알레르기가 있는 경우에는 라텍스 프리 콘돔을 선택해야 합니다.
기능: 발기 유지 기능 외에도 윤활 코팅, 돌기, 향기 등 다양한 기능을 가진 콘돔이 있습니다. 개인의 선호도에 따라 기능을 선택할 수 있습니다.
브랜드: 신뢰할 수 있는 브랜드의 제품을 선택하는 것이 중요합니다. 품질 관리 기준이 높은 브랜드의 콘돔은 안전하고 효과적인 사용을 보장합니다.

발기부전 콘돔 사용법 및 주의사항

발기부전 콘돔을 사용하기 전에 사용 설명서를 꼼꼼히 읽고, 올바른 사용법을 숙지해야 합니다. 일반적인 콘돔 사용법과 동일하지만, 발기 유지를 위한 추가적인 기능이 있는 만큼, 주의사항을 더욱 잘 지켜야 합니다.

콘돔을 개봉할 때 손톱이나 날카로운 물건을 사용하지 마십시오.
콘돔을 착용하기 전에 음경에 상처나 염증이 없는지 확인하십시오.
콘돔을 착용한 후에는 공기가 들어가지 않도록 주의하십시오.
성관계 후에는 콘돔을 조심스럽게 벗겨 휴지에 싸서 버리십시오.
콘돔을 재사용하지 마십시오.
피부 자극이 느껴지거나 알레르기 반응이 나타나면 즉시 사용을 중단하고 의사와 상담하십시오.

발기부전 콘돔 외 다른 발기부전 치료법

발기부전 콘돔은 일시적인 해결책이 될 수 있지만, 근본적인 치료 방법은 아닙니다. 발기부전의 원인이 심각한 질환 때문이라면 전문적인 치료가 필요합니다. 발기부전을 치료하는 다른 방법은 다음과 같습니다.

약물 치료: PDE5 억제제 (예: 비아그라, 시알리스, 레비트라) 등의 약물을 복용하여 혈관을 확장시키고 발기 기능을 개선합니다.
주사 요법: 음경 해면체에 혈관확장제를 직접 주사하여 발기를 유도합니다.
진공 흡입기: 음경에 진공 컵을 씌워 혈액을 유입시켜 발기를 유도합니다.
수술 요법: 음경 보형물 삽입술을 통해 발기 기능을 회복합니다.
생활 습관 개선: 규칙적인 운동, 건강한 식단, 금연, 절주 등을 통해 발기부전을 예방하고 개선할 수 있습니다.
심리 치료: 심리적인 원인으로 인한 발기부전의 경우, 심리 치료를 통해 불안감과 스트레스를 해소하고 성 기능 장애를 개선할 수 있습니다.

발기부전 콘돔에 대한 오해와 진실

발기부전 콘돔에 대한 오해와 진실을 알아보겠습니다.

오해: 발기부전 콘돔은 발기부전을 완치할 수 있다.
진실: 발기부전 콘돔은 일시적인 해결책일 뿐, 발기부전을 완치하는 치료법은 아닙니다.
오해: 발기부전 콘돔은 모든 사람에게 효과가 있다.
진실: 발기부전 콘돔의 효과는 개인에 따라 다를 수 있습니다.
오해: 발기부전 콘돔은 부작용이 없다.
진실: 발기부전 콘돔은 피부 자극, 알레르기 반응 등의 부작용을 유발할 수 있습니다.
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진실: 발기부전 콘돔도 일반 콘돔과 마찬가지로 성병 예방 효과가 있습니다.

발기부전 콘돔에 대한 정확한 정보를 알고 사용하는 것이 중요합니다.
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발기부전 콘돔은 다양한 종류가 있으며, 각각 다른 특징과 장단점을 가지고 있습니다. 대표적인 종류는 다음과 같습니다.

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소재: 콘돔의 소재는 라텍스, 폴리우레탄, 폴리아이소프렌 등이 있습니다. 라텍스 알레르기가 있는 경우에는 라텍스 프리 콘돔을 선택해야 합니다.
기능: 발기 유지 기능 외에도 윤활 코팅, 돌기, 향기 등 다양한 기능을 가진 콘돔이 있습니다. 개인의 선호도에 따라 기능을 선택할 수 있습니다.
브랜드: 신뢰할 수 있는 브랜드의 제품을 선택하는 것이 중요합니다. 품질 관리 기준이 높은 브랜드의 콘돔은 안전하고 효과적인 사용을 보장합니다.

발기부전 콘돔 사용법 및 주의사항

발기부전 콘돔을 사용하기 전에 사용 설명서를 꼼꼼히 읽고, 올바른 사용법을 숙지해야 합니다. 일반적인 콘돔 사용법과 동일하지만, 발기 유지를 위한 추가적인 기능이 있는 만큼, 주의사항을 더욱 잘 지켜야 합니다.

콘돔을 개봉할 때 손톱이나 날카로운 물건을 사용하지 마십시오.
콘돔을 착용하기 전에 음경에 상처나 염증이 없는지 확인하십시오.
콘돔을 착용한 후에는 공기가 들어가지 않도록 주의하십시오.
성관계 후에는 콘돔을 조심스럽게 벗겨 휴지에 싸서 버리십시오.
콘돔을 재사용하지 마십시오.
피부 자극이 느껴지거나 알레르기 반응이 나타나면 즉시 사용을 중단하고 의사와 상담하십시오.

발기부전 콘돔 외 다른 발기부전 치료법

발기부전 콘돔은 일시적인 해결책이 될 수 있지만, 근본적인 치료 방법은 아닙니다. 발기부전의 원인이 심각한 질환 때문이라면 전문적인 치료가 필요합니다. 발기부전을 치료하는 다른 방법은 다음과 같습니다.

약물 치료: PDE5 억제제 (예: 비아그라, 시알리스, 레비트라) 등의 약물을 복용하여 혈관을 확장시키고 발기 기능을 개선합니다.
주사 요법: 음경 해면체에 혈관확장제를 직접 주사하여 발기를 유도합니다.
진공 흡입기: 음경에 진공 컵을 씌워 혈액을 유입시켜 발기를 유도합니다.
수술 요법: 음경 보형물 삽입술을 통해 발기 기능을 회복합니다.
생활 습관 개선: 규칙적인 운동, 건강한 식단, 금연, 절주 등을 통해 발기부전을 예방하고 개선할 수 있습니다.
심리 치료: 심리적인 원인으로 인한 발기부전의 경우, 심리 치료를 통해 불안감과 스트레스를 해소하고 성 기능 장애를 개선할 수 있습니다.

발기부전 콘돔에 대한 오해와 진실

발기부전 콘돔에 대한 오해와 진실을 알아보겠습니다.

오해: 발기부전 콘돔은 발기부전을 완치할 수 있다.
 진실: 발기부전 콘돔은 일시적인 해결책일 뿐, 발기부전을 완치하는 치료법은 아닙니다.
오해: 발기부전 콘돔은 모든 사람에게 효과가 있다.
 진실: 발기부전 콘돔의 효과는 개인에 따라 다를 수 있습니다.
오해: 발기부전 콘돔은 부작용이 없다.
 진실: 발기부전 콘돔은 피부 자극, 알레르기 반응 등의 부작용을 유발할 수 있습니다.
오해: 발기부전 콘돔은 성병 예방 효과가 없다.
 진실: 발기부전 콘돔도 일반 콘돔과 마찬가지로 성병 예방 효과가 있습니다.

발기부전 콘돔에 대한 정확한 정보를 알고 사용하는 것이 중요합니다.
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