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제품문의

한게임 머니상 OIO-⑤⑤⑥⑦-⑦⑨⑤⑤ 언제든 환영해요~

홍연우 2025-10-08

성함 : 홍연우

회사명(상호) : 한게임 머니상 OIO-⑤⑤⑥⑦-⑦⑨⑤⑤ 언제든 환영해요~

연락처 : 01087872484

지역 : seoul

이메일 : Anna@gmail.com

분류 :

"한게임 머니상 : 히든머니 OIO-⑤⑤⑥⑦-⑦⑨⑤⑤ KA톡 : hidm

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한게임 머니상 언제든 365일 모두 가능하니 참고하세요.
(24시간 내내 언제든 부담없이 즐기세요!!)"

총 12건의 글이 있습니다.

cdtsczim 10.08 04:08

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비아마켓, 2025년 온라인 쇼핑의 새로운 패러다임

비아마켓이란?
비아마켓의 주요 특징
비아마켓의 성공 요인
비아마켓을 이용하는 방법
비아마켓의 미래 전망

비아마켓은 2025년 현재 가장 주목받는 온라인 쇼핑 플랫폼 중 하나입니다. 다양한 상품과 서비스를 제공하며, 소비자들에게 편리하고 안전한 쇼핑 경험을 제공하고 있습니다. 비아마켓은 특히 중소기업과 개인 판매자들이 쉽게 참여할 수 있도록 지원하는 점에서 큰 인기를 얻고 있습니다.
비아마켓의 주요 특징으로는 다음과 같은 것들이 있습니다. 첫째, 다양한 카테고리의 상품을 한 곳에서 만나볼 수 있다는 점입니다. 둘째, 신뢰성 있는 거래 시스템을 통해 안전한 결제와 배송을 보장합니다. 셋째, 고객 맞춤형 추천 알고리즘을 통해 사용자에게 적합한 상품을 제안합니다. 넷째, 고객 서비스 팀이 24시간 운영되어 언제든지 도움을 받을 수 있습니다.
비아마켓이 성공할 수 있었던 이유는 여러 가지가 있습니다. 먼저, 사용자 친화적인 인터페이스와 간편한 결제 시스템 덕분에 많은 사람들이 쉽게 접근할 수 있었습니다. 또한, 판매자들을 위한 다양한 마케팅 도구와 지원 프로그램을 제공하여 판매자들의 만족도를 높였습니다. 이러한 노력들은 결국 더 많은 판매자와 구매자를 유치하게 되어 비아마켓의 성장을 이끌게 되었습니다.
비아마켓을 이용하려면 간단한 회원 가입 절차를 거치면 됩니다. 가입 후에는 원하는 상품을 검색하거나 카테고리를 탐색하여 구매할 수 있습니다. 또한, 판매자로서 활동하려면 추가로 판매자 등록 절차를 완료하면 됩니다. 비아마켓에서는 판매자에게 필요한 모든 정보와 도움을 제공하므로, 처음 시작하는 사람들도 쉽게 적응할 수 있습니다.
비아마켓의 미래 전망은 밝다고 할 수 있습니다. 기술 발전에 따라 더욱 향상된 사용자 경험을 제공할 예정이며, 글로벌 시장 진출을 통해 더 많은 국가와 지역에서 비아마켓을 이용할 수 있게 될 것입니다. 또한, 지속적인 혁신을 통해 새로운 기능과 서비스를 도입하여 고객들의 니즈를 충족시킬 계획입니다.
키워드: 비아마켓, 온라인 쇼핑, 2025년, 중소기업, 개인 판매자, 고객 맞춤형 추천, 안전한 거래, 판매자 지원, 글로벌 시장 진출, 혁신

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lvaizrok 10.08 04:10

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발기부전 일까요? - [ 성인약국 ]

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질문:인천 40대 초반/남 발기부전4개월 전부터 관계가 어려운데 발기부전 증상일까 검사를 고민하고 있습니다.발기는 되는데 발기력이 약하고 관계 중 풀리는 증상이 지속되고 있네요.발기부전 증상이 심리적인 문제인지 운동도 해보고 건강 관리를 했음에도 별다르지 않은 상황입니다.발기부전 원인이 뭘까요? 어떤 검사를 받고 치료나 수술을 통해 해결할 수 있을까요?비공개 답변:#병원 위치 | 진료 예약 | 병원 홈페이지 | 문의 전화안녕하세요, .발기부전으로 인해 겪으시는 스트레스에 깊이 공감합니다.발기부전은 만족스러운 성생활을 영위하기에 충분한 발기가 이루어지지 않거나 유지되지 않는 상태를 의미합니다. 나이가 들수록 발병률이 높아지며, 자신감 상실이나 배우자와의 관계 악화로 이어질 수 있으므로, 이러한 증상이 3개월 이상 지속된다면 적극적인 치료를 고려하시는 것이 중요합니다.과거에는 발기부전의 원인을 심리적인 측면에서만 찾는 경향이 강해 많은 남성분들이 이를 부끄럽게 여기곤 했습니다. 하지만 최근에는 심혈관계 질환, 대사증후군과 같은 만성 질환, 특정 약물 부작용, 그리고 환경적 요인에 이르기까지 매우 다양한 원인이 복합적으로 작용할 수 있음이 밝혀지고 있습니다.이제 발기부전은 단순한 성 기능 장애를 넘어, 남성의 전반적인 건강과 활력, 그리고 노화와 밀접한 관련이 있는 포괄적인 건강 문제로 인식되고 있습니다. 발기부전의 원인은 크게

Q.심각한 조루 어떻게 해야되나요?
Q.발기부전 고민 ㅠ
발기부전 초기 증상인 거 같아요
발기부전 원인 뭐길래 이럴까요?(서울 30대 발기부전)
Q.정액량이 줄고 조루증상이 생겼는데 왜 이러는 건가요?
발기부전 일까요?
발기부전 영양제 좋은거 없나요?(서울 발기부전)

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프릴리지의 중요성과 이해

프릴리지란 무엇인가?
프릴리지의 종류
프릴리지의 사회적 영향

프릴리지는 개인이나 집단이 특정한 혜택이나 권리를 누리는 것을 의미합니다. 이는 사회적, 경제적, 정치적 맥락에서 다양하게 나타날 수 있습니다. 2025년 현재, 프릴리지는 많은 논의의 중심에 있으며, 그 중요성은 더욱 부각되고 있습니다.

프릴리지의 종류에는 여러 가지가 있습니다. 예를 들어, 인종적 프릴리지, 성별 프릴리지, 경제적 프릴리지 등이 있습니다. 이러한 프릴리지는 개인의 삶에 큰 영향을 미치며, 사회의 구조와 불평등을 이해하는 데 중요한 요소로 작용합니다.

프릴리지는 사회적 불평등을 심화시키는 원인이 될 수 있습니다. 특정 집단이 프릴리지를 누릴 때, 다른 집단은 상대적으로 불리한 위치에 놓이게 됩니다. 이는 사회적 갈등을 초래할 수 있으며, 공정한 사회를 만드는 데 장애물이 될 수 있습니다.

키워드: 프릴리지, 사회적 불평등, 권리

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호두코믹스시즌2 hdhd2

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호두코믹스 시즌2 hdhd2의 매력과 기대감

호두코믹스 시즌2 hdhd2 소개
2025년 새로운 스토리와 캐릭터
호두코믹스 시즌2 hdhd2의 인기 비결
팬들에게 전하는 메시지

호두코믹스 시즌2 hdhd2는 2025년을 맞아 더욱 풍성해진 스토리와 캐릭터로 돌아왔습니다. 이번 시즌은 전작의 인기를 이어가며 새로운 전개와 감동을 선사할 예정입니다. 특히, hdhd2라는 부제를 통해 더욱 강렬하고 다채로운 이야기를 기대할 수 있습니다.

2025년 새로운 스토리와 캐릭터는 팬들에게 큰 기대감을 안겨줍니다. 이번 시즌에서는 기존의 인기 캐릭터들이 더욱 성장한 모습으로 등장하며, 새로운 캐릭터들도 추가되어 이야기의 깊이를 더합니다. 특히, hdhd2라는 키워드를 통해 더욱 강렬한 액션과 감정적인 전개가 예상됩니다.

호두코믹스 시즌2 hdhd2의 인기 비결은 무엇일까요? 첫째, 탄탄한 스토리와 캐릭터 설정이 큰 역할을 합니다. 둘째, 팬들과의 소통을 통해 끊임없이 발전하는 작품성도 중요한 요소입니다. 마지막으로, hdhd2라는 새로운 시도와 도전이 팬들에게 신선함을 선사합니다.

마지막으로, 팬들에게 전하는 메시지입니다. 호두코믹스 시즌2 hdhd2는 여러분의 기대를 저버리지 않을 것입니다. 2025년, 새로운 이야기와 함께 더욱 성장한 호두코믹스를 만나보세요. 여러분의 많은 관심과 사랑 부탁드립니다.

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전문가와 함께하는 발기부전 극복 전략

발기부전, 숨기지 말고 마주하세요

발기부전은 남성에게 있어 단순히 신체적인 문제를 넘어 자존감 하락, 관계 문제 등 심리적인 어려움을 야기할 수 있는 민감한 문제입니다. 많은 남성들이 부끄러움이나 죄책감 때문에 적극적으로 대처하지 못하고 숨기려고 하지만, 이는 문제 해결을 더욱 어렵게 만들 뿐입니다. 발기부전은 누구에게나 찾아올 수 있는 흔한 질환이며, 적극적인 자세로 치료와 관리를 병행한다면 충분히 극복할 수 있습니다. 혼자 고민하지 말고, 전문가의 도움을 받는 것을 두려워하지 마세요. 솔직하게 자신의 상태를 인정하고 개선을 위한 노력을 시작하는 것이 가장 중요합니다.
달리기가 발기부전에 미치는 놀라운 효과

달리기는 발기부전을 개선하는 데 매우 효과적인 운동입니다. 달리기를 통해 얻을 수 있는 긍정적인 효과는 다음과 같습니다.
혈액 순환 개선: 발기는 음경으로의 혈액 공급이 원활하게 이루어져야 가능합니다. 달리기는 심혈관 기능을 강화하고 혈액 순환을 촉진하여 음경으로의 혈액 공급을 증가시킵니다. 꾸준한 달리기는 혈관 건강을 개선하고 혈액이 원활하게 흐르도록 도와 발기력을 향상시키는 데 기여합니다.
테스토스테론 수치 증가: 테스토스테론은 남성 호르몬으로, 성욕과 발기 기능에 중요한 역할을 합니다. 달리기는 테스토스테론 수치를 자연스럽게 증가시켜 성욕을 높이고 발기 능력을 향상시키는 데 도움을 줍니다. 특히 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)은 테스토스테론 수치 증가에 더욱 효과적인 것으로 알려져 있습니다.
스트레스 감소: 스트레스는 발기부전의 주요 원인 중 하나입니다. 달리기는 스트레스 호르몬인 코르티솔 수치를 낮추고 엔도르핀 분비를 촉진하여 스트레스 해소에 도움을 줍니다. 스트레스가 감소하면 심리적인 안정감을 얻을 수 있으며, 이는 발기 기능을 개선하는 데 긍정적인 영향을 미칩니다.
체중 감량 및 건강 개선: 과체중이나 비만은 발기부전의 위험을 증가시키는 요인입니다. 달리기는 칼로리 소모를 촉진하고 체중 감량을 도와 발기부전 위험을 줄이는 데 기여합니다. 또한, 달리기는 혈압과 혈당 수치를 개선하고 심혈관 질환 예방에도 도움이 되어 전반적인 건강을 향상시킵니다.
달리기 외 발기부전 개선을 위한 생활 습관

달리기와 더불어 다음과 같은 생활 습관을 병행하면 발기부전 개선 효과를 더욱 높일 수 있습니다.
건강한 식단: 과일, 채소, 통곡물, 저지방 단백질 등 건강한 식단을 섭취하고, 가공식품, 고지방 음식, 과도한 설탕 섭취는 피하는 것이 좋습니다. 특히, 아르기닌, 아연, 셀레늄 등 발기 기능에 도움이 되는 영양소를 충분히 섭취하는 것이 중요합니다.
금연 및 절주: 흡연과 과도한 음주는 혈관을 손상시키고 혈액 순환을 저해하여 발기부전을 악화시킬 수 있습니다. 금연하고 음주량을 줄이는 것이 발기 기능 개선에 도움이 됩니다.
충분한 수면: 수면 부족은 스트레스를 증가시키고 테스토스테론 수치를 감소시켜 발기부전을 유발할 수 있습니다. 매일 7-8시간의 충분한 수면을 취하는 것이 중요합니다.
규칙적인 운동: 달리기 외에도 근력 운동, 유산소 운동 등 다양한 운동을 규칙적으로 병행하면 전반적인 건강을 증진하고 발기 기능을 개선하는 데 도움이 됩니다.
스트레스 관리: 명상, 요가, 취미 활동 등 자신만의 스트레스 해소법을 찾아 꾸준히 실천하는 것이 중요합니다. 필요하다면 전문가의 도움을 받아 스트레스를 효과적으로 관리하는 것이 좋습니다.
달리기를 시작하기 전 주의사항 및 팁

달리기를 처음 시작하는 경우, 무리한 운동은 부상으로 이어질 수 있으므로 주의해야 합니다. 다음은 달리기를 시작하기 전 주의사항 및 팁입니다.
준비 운동 및 마무리 운동: 달리기를 시작하기 전에는 스트레칭 등 준비 운동을 충분히 하고, 달리기 후에는 근육 이완을 위한 마무리 운동을 하는 것이 중요합니다. 이는 부상 예방에 도움이 됩니다.
적절한 운동 강도 및 시간: 처음에는 가벼운 걷기부터 시작하여 점차 운동 강도와 시간을 늘려나가는 것이 좋습니다. 자신의 체력 수준에 맞는 운동 강도를 유지하고, 무리한 운동은 피해야 합니다.
올바른 자세: 올바른 자세로 달리는 것은 부상 예방과 운동 효과 증진에 중요합니다. 시선은 정면을 향하고, 어깨와 목은 힘을 빼고, 팔은 자연스럽게 흔들면서 달려야 합니다.
편안한 운동화: 발에 잘 맞는 편안한 운동화를 착용하는 것은 발과 다리의 피로를 줄이고 부상을 예방하는 데 도움이 됩니다.
충분한 수분 섭취: 운동 중에는 땀을 통해 수분이 많이 손실되므로, 충분한 수분을 섭취하는 것이 중요합니다.
전문가와 함께하는 발기부전 극복 전략

발기부전은 다양한 원인에 의해 발생할 수 있으므로, 정확한 진단과 맞춤형 치료가 중요합니다. 발기부전 증상이 지속된다면 비뇨기과 전문의와 상담하여 정확한 진단을 받고 적절한 치료 계획을 세우는 것이 좋습니다. 전문의는 환자의 건강 상태, 생활 습관, 심리적 요인 등을 종합적으로 고려하여 약물 치료, 주사 치료, 수술 치료 등 다양한 치료 방법을 제시할 수 있습니다. 또한, 심리 치료를 통해 심리적인 문제를 해결하고 자신감을 회복하는 것도 발기부전 극복에 도움이 될 수 있습니다.

발기부전은 더 이상 숨겨야 할 문제가 아닙니다. 적극적인 자세로 전문가와 함께 발기부전을 극복하고 자신감 넘치는 삶을 되찾으세요!
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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.

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조루의 원인은 크게 심리적인 요인과 신체적인 요인으로 나눌 수 있습니다. 심리적인 요인으로는 불안, 스트레스, 죄책감, 성 경험 부족 등이 있으며, 신체적인 요인으로는 신경 과민, 호르몬 불균형, 전립선염, 요도염 등이 있습니다. 특히, 최근에는 과도한 스트레스와 불규칙한 생활 습관으로 인해 젊은 남성들 사이에서도 조루 증상을 호소하는 경우가 늘어나고 있습니다.

조루를 해결하기 위한 방법은 다양합니다. 먼저, 심리적인 요인이 원인인 경우에는 심리 치료, 상담 치료, 인지 행동 치료 등을 통해 불안감을 해소하고, 올바른 성 지식을 습득하는 것이 도움이 될 수 있습니다. 또한, 신체적인 요인이 원인인 경우에는 약물 치료, 수술 치료, 행동 요법 등을 고려해 볼 수 있습니다. 최근에는 조루 증상 완화에 도움을 주는 다양한 기구들이 개발되어, 많은 남성들이 이를 활용하고 있습니다. 중요한 것은 자신에게 맞는 해결책을 찾고, 꾸준히 노력하는 것입니다.
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조루 기구는 크게 국소 마취제, 콘돔, 링, 진동기 등으로 분류할 수 있습니다. 각 기구는 작동 원리와 사용 목적, 효과 등이 다르기 때문에, 자신의 상황과 필요에 맞는 기구를 선택하는 것이 중요합니다.
국소 마취제: 페니스 귀두 부분에 바르는 크림이나 스프레이 형태로, 신경을 둔감하게 만들어 사정 시간을 지연시키는 효과가 있습니다. 사용이 간편하다는 장점이 있지만, 과도하게 사용하면 감각 저하나 발기 부전 등의 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다.
콘돔: 일반 콘돔보다 두꺼운 특수 콘돔이나, 국소 마취 성분이 함유된 콘돔을 사용하여 사정 시간을 지연시키는 효과를 얻을 수 있습니다. 비교적 안전하고 간편하게 사용할 수 있으며, 피임 효과도 함께 얻을 수 있다는 장점이 있습니다.
링: 페니스 뿌리 부분에 착용하는 링은 혈액 순환을 억제하여 발기 강직도를 유지하고, 사정 시간을 지연시키는 효과가 있습니다. 다양한 디자인과 재질의 링이 있으며, 개인의 취향에 따라 선택할 수 있습니다. 하지만 장시간 착용하면 혈액 순환 장애가 발생할 수 있으므로, 사용 시간을 제한하는 것이 좋습니다.
진동기: 페니스에 직접적인 자극을 주어 사정 시간을 지연시키는 진동기는 다양한 형태와 기능을 제공합니다. 진동 강도와 패턴을 조절하여 개인의 선호도에 맞게 사용할 수 있으며, 성감을 증진시키는 효과도 기대할 수 있습니다. 하지만 과도한 자극은 통증이나 부작용을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다.

각 기구의 장단점을 충분히 고려하고, 전문가와 상담하여 자신에게 가장 적합한 조루 기구를 선택하는 것이 중요합니다. 또한, 기구를 사용하는 것과 더불어 건강한 생활 습관을 유지하고, 심리적인 안정감을 찾는 것도 조루 극복에 도움이 될 수 있습니다.
조루 기구 사용법 A to Z: 안전하고 효과적인 사용 가이드
조루 기구를 안전하고 효과적으로 사용하기 위해서는 각 기구별 사용법을 정확하게 숙지하는 것이 중요합니다. 사용 전에 반드시 사용 설명서를 꼼꼼히 읽고, 주의사항을 확인해야 합니다.
국소 마취제: 사용 전에 알레르기 반응 테스트를 실시하고, 귀두 부분에 소량을 바른 후 반응을 확인합니다. 과도하게 사용하지 않도록 권장 사용량을 지키고, 성관계 시작 5-10분 전에 사용하는 것이 좋습니다. 사용 후에는 깨끗하게 씻어내어 부작용을 예방해야 합니다.
콘돔: 콘돔 착용 전에 손톱이나 날카로운 물건에 의해 찢어지지 않도록 주의하고, 올바른 방법으로 착용해야 합니다. 콘돔 내부에 공기가 들어가지 않도록 주의하고, 성관계 후에는 즉시 제거해야 합니다.
링: 링을 착용하기 전에 페니스에 상처나 염증이 없는지 확인하고, 너무 꽉 조이지 않도록 적절한 크기의 링을 선택해야 합니다. 장시간 착용하지 않도록 사용 시간을 제한하고, 사용 후에는 깨끗하게 세척하여 보관해야 합니다.
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제품의 사용 후기를 참고하고, 다른 사용자들의 경험을 통해 제품의 효과와 안전성을 파악하는 것이 도움이 될 수 있습니다. 하지만 모든 후기를 맹신하기보다는, 객관적인 정보를 바탕으로 판단해야 합니다.

제품 구매 후에는 반드시 사용 설명서를 꼼꼼히 읽고, 사용법과 주의사항을 숙지해야 합니다. 또한, 제품에 문제가 발생했을 경우에는 판매처나 제조사에 문의하여 적절한 조치를 받아야 합니다.

조루 기구는 개인의 건강 상태와 사용 목적에 따라 효과가 다를 수 있으므로, 전문가와 상담하여 자신에게 맞는 제품을 선택하는 것이 가장 중요합니다. 또한, 조루 기구는 보조적인 수단일 뿐, 근본적인 치료를 위해서는 병원을 방문하여 정확한 진단을 받고, 적절한 치료를 받는 것이 필요합니다.
조루 극복, 기구와 함께하는 생활 습관 개선 방법
조루 극복을 위해서는 조루 기구 사용과 더불어 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 매우 중요합니다. 규칙적인 생활 습관, 균형 잡힌 식단, 충분한 수면, 적절한 운동은 신체적인 건강뿐만 아니라 정신적인 건강에도 긍정적인 영향을 미쳐 조루 증상 완화에 도움을 줄 수 있습니다.

스트레스는 조루의 주요 원인 중 하나이므로, 스트레스 해소를 위한 노력이 필요합니다. 취미 활동, 명상, 요가 등을 통해 스트레스를 해소하고, 긍정적인 마음가짐을 유지하는 것이 중요합니다.

흡연과 과도한 음주는 혈액 순환을 저해하고, 성 기능 장애를 유발할 수 있으므로 자제하는 것이 좋습니다. 특히, 음주 후 성관계는 발기 부전을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다.

케겔 운동은 골반 근육을 강화하여 사정 조절 능력을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 꾸준히 케겔 운동을 실천하면 조루 증상 완화에 효과를 볼 수 있습니다.

파트너와의 솔직한 대화는 조루 극복에 매우 중요합니다. 서로의 고민을 나누고, 이해하는 과정을 통해 심리적인 안정감을 얻고, 관계를 더욱 돈독하게 만들 수 있습니다.

조루는 혼자서 해결하기 어려운 문제일 수 있습니다. 전문가의 도움을 받는 것을 두려워하지 말고, 적극적으로 치료에 임하는 것이 중요합니다. 꾸준한 노력과 전문가의 도움을 통해 조루를 극복하고, 건강하고 행복한 성생활을 누릴 수 있습니다.
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조루, 더 이상 숨기지 마세요: 원인과 해결책 완벽 분석
나에게 맞는 조루 기구 찾기: 종류별 특징 및 효과 비교
조루 기구 사용법 A to Z: 안전하고 효과적인 사용 가이드
조루 기구 구매 전 반드시 알아야 할 사항: 주의점 및 선택 팁
조루 극복, 기구와 함께하는 생활 습관 개선 방법

조루, 더 이상 숨기지 마세요: 원인과 해결책 완벽 분석
조루는 남성에게 흔히 나타나는 성 기능 장애 중 하나이며, 스스로 통제하기 어려울 정도로 빠르게 사정하는 것을 의미합니다. 많은 남성들이 조루로 인해 심리적인 압박감, 자신감 저하, 관계 문제 등을 경험합니다. 하지만 조루는 단순히 개인적인 문제가 아니라, 다양한 원인에 의해 발생할 수 있는 의학적인 문제입니다. 따라서 조루를 극복하기 위해서는 정확한 원인을 파악하고, 적절한 해결책을 찾는 것이 중요합니다.

조루의 원인은 크게 심리적인 요인과 신체적인 요인으로 나눌 수 있습니다. 심리적인 요인으로는 불안, 스트레스, 죄책감, 성 경험 부족 등이 있으며, 신체적인 요인으로는 신경 과민, 호르몬 불균형, 전립선염, 요도염 등이 있습니다. 특히, 최근에는 과도한 스트레스와 불규칙한 생활 습관으로 인해 젊은 남성들 사이에서도 조루 증상을 호소하는 경우가 늘어나고 있습니다.

조루를 해결하기 위한 방법은 다양합니다. 먼저, 심리적인 요인이 원인인 경우에는 심리 치료, 상담 치료, 인지 행동 치료 등을 통해 불안감을 해소하고, 올바른 성 지식을 습득하는 것이 도움이 될 수 있습니다. 또한, 신체적인 요인이 원인인 경우에는 약물 치료, 수술 치료, 행동 요법 등을 고려해 볼 수 있습니다. 최근에는 조루 증상 완화에 도움을 주는 다양한 기구들이 개발되어, 많은 남성들이 이를 활용하고 있습니다. 중요한 것은 자신에게 맞는 해결책을 찾고, 꾸준히 노력하는 것입니다.
나에게 맞는 조루 기구 찾기: 종류별 특징 및 효과 비교
조루 기구는 크게 국소 마취제, 콘돔, 링, 진동기 등으로 분류할 수 있습니다. 각 기구는 작동 원리와 사용 목적, 효과 등이 다르기 때문에, 자신의 상황과 필요에 맞는 기구를 선택하는 것이 중요합니다.
국소 마취제: 페니스 귀두 부분에 바르는 크림이나 스프레이 형태로, 신경을 둔감하게 만들어 사정 시간을 지연시키는 효과가 있습니다. 사용이 간편하다는 장점이 있지만, 과도하게 사용하면 감각 저하나 발기 부전 등의 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다.
콘돔: 일반 콘돔보다 두꺼운 특수 콘돔이나, 국소 마취 성분이 함유된 콘돔을 사용하여 사정 시간을 지연시키는 효과를 얻을 수 있습니다. 비교적 안전하고 간편하게 사용할 수 있으며, 피임 효과도 함께 얻을 수 있다는 장점이 있습니다.
링: 페니스 뿌리 부분에 착용하는 링은 혈액 순환을 억제하여 발기 강직도를 유지하고, 사정 시간을 지연시키는 효과가 있습니다. 다양한 디자인과 재질의 링이 있으며, 개인의 취향에 따라 선택할 수 있습니다. 하지만 장시간 착용하면 혈액 순환 장애가 발생할 수 있으므로, 사용 시간을 제한하는 것이 좋습니다.
진동기: 페니스에 직접적인 자극을 주어 사정 시간을 지연시키는 진동기는 다양한 형태와 기능을 제공합니다. 진동 강도와 패턴을 조절하여 개인의 선호도에 맞게 사용할 수 있으며, 성감을 증진시키는 효과도 기대할 수 있습니다. 하지만 과도한 자극은 통증이나 부작용을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다.

각 기구의 장단점을 충분히 고려하고, 전문가와 상담하여 자신에게 가장 적합한 조루 기구를 선택하는 것이 중요합니다. 또한, 기구를 사용하는 것과 더불어 건강한 생활 습관을 유지하고, 심리적인 안정감을 찾는 것도 조루 극복에 도움이 될 수 있습니다.
조루 기구 사용법 A to Z: 안전하고 효과적인 사용 가이드
조루 기구를 안전하고 효과적으로 사용하기 위해서는 각 기구별 사용법을 정확하게 숙지하는 것이 중요합니다. 사용 전에 반드시 사용 설명서를 꼼꼼히 읽고, 주의사항을 확인해야 합니다.
국소 마취제: 사용 전에 알레르기 반응 테스트를 실시하고, 귀두 부분에 소량을 바른 후 반응을 확인합니다. 과도하게 사용하지 않도록 권장 사용량을 지키고, 성관계 시작 5-10분 전에 사용하는 것이 좋습니다. 사용 후에는 깨끗하게 씻어내어 부작용을 예방해야 합니다.
콘돔: 콘돔 착용 전에 손톱이나 날카로운 물건에 의해 찢어지지 않도록 주의하고, 올바른 방법으로 착용해야 합니다. 콘돔 내부에 공기가 들어가지 않도록 주의하고, 성관계 후에는 즉시 제거해야 합니다.
링: 링을 착용하기 전에 페니스에 상처나 염증이 없는지 확인하고, 너무 꽉 조이지 않도록 적절한 크기의 링을 선택해야 합니다. 장시간 착용하지 않도록 사용 시간을 제한하고, 사용 후에는 깨끗하게 세척하여 보관해야 합니다.
진동기: 사용 전에 진동기의 청결 상태를 확인하고, 저자극 윤활제를 사용하여 마찰을 줄이는 것이 좋습니다. 진동 강도를 약하게 시작하여 점차적으로 높여가고, 통증이 느껴지면 즉시 사용을 중단해야 합니다. 사용 후에는 깨끗하게 세척하고 건조시켜 보관해야 합니다.

어떤 종류의 조루 기구를 사용하든, 사용 후 불편함이나 부작용이 발생하면 즉시 사용을 중단하고 전문가와 상담해야 합니다. 또한, 조루 기구는 일시적인 효과를 제공할 뿐, 근본적인 해결책이 될 수 없다는 점을 명심하고, 건강한 생활 습관과 심리적인 안정감을 유지하는 것이 중요합니다.
조루 기구 구매 전 반드시 알아야 할 사항: 주의점 및 선택 팁
조루 기구를 구매하기 전에 반드시 정품 여부를 확인하고, 안전성이 검증된 제품을 선택해야 합니다. 온라인 쇼핑몰이나 불법적인 경로를 통해 판매되는 저가 제품은 품질이 낮고, 안전성이 보장되지 않을 수 있으므로 주의해야 합니다.

제품의 성분과 재질을 꼼꼼히 확인하고, 알레르기 반응을 일으킬 수 있는 성분이 포함되어 있는지 확인해야 합니다. 특히, 국소 마취제가 함유된 제품은 반드시 전문가와 상담 후 사용하는 것이 좋습니다.

제품의 사용 후기를 참고하고, 다른 사용자들의 경험을 통해 제품의 효과와 안전성을 파악하는 것이 도움이 될 수 있습니다. 하지만 모든 후기를 맹신하기보다는, 객관적인 정보를 바탕으로 판단해야 합니다.

제품 구매 후에는 반드시 사용 설명서를 꼼꼼히 읽고, 사용법과 주의사항을 숙지해야 합니다. 또한, 제품에 문제가 발생했을 경우에는 판매처나 제조사에 문의하여 적절한 조치를 받아야 합니다.

조루 기구는 개인의 건강 상태와 사용 목적에 따라 효과가 다를 수 있으므로, 전문가와 상담하여 자신에게 맞는 제품을 선택하는 것이 가장 중요합니다. 또한, 조루 기구는 보조적인 수단일 뿐, 근본적인 치료를 위해서는 병원을 방문하여 정확한 진단을 받고, 적절한 치료를 받는 것이 필요합니다.
조루 극복, 기구와 함께하는 생활 습관 개선 방법
조루 극복을 위해서는 조루 기구 사용과 더불어 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 매우 중요합니다. 규칙적인 생활 습관, 균형 잡힌 식단, 충분한 수면, 적절한 운동은 신체적인 건강뿐만 아니라 정신적인 건강에도 긍정적인 영향을 미쳐 조루 증상 완화에 도움을 줄 수 있습니다.

스트레스는 조루의 주요 원인 중 하나이므로, 스트레스 해소를 위한 노력이 필요합니다. 취미 활동, 명상, 요가 등을 통해 스트레스를 해소하고, 긍정적인 마음가짐을 유지하는 것이 중요합니다.

흡연과 과도한 음주는 혈액 순환을 저해하고, 성 기능 장애를 유발할 수 있으므로 자제하는 것이 좋습니다. 특히, 음주 후 성관계는 발기 부전을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다.

케겔 운동은 골반 근육을 강화하여 사정 조절 능력을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 꾸준히 케겔 운동을 실천하면 조루 증상 완화에 효과를 볼 수 있습니다.

파트너와의 솔직한 대화는 조루 극복에 매우 중요합니다. 서로의 고민을 나누고, 이해하는 과정을 통해 심리적인 안정감을 얻고, 관계를 더욱 돈독하게 만들 수 있습니다.

조루는 혼자서 해결하기 어려운 문제일 수 있습니다. 전문가의 도움을 받는 것을 두려워하지 말고, 적극적으로 치료에 임하는 것이 중요합니다. 꾸준한 노력과 전문가의 도움을 통해 조루를 극복하고, 건강하고 행복한 성생활을 누릴 수 있습니다.
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적응증:

상기도 및 하기도 감염
피부 및 연조직 감염
성매개 감염(클라미디아, 미코플라스마 등)
라임병 초기

용법 용량:

성인: 질환에 따라 1일 250-500mg, 3-5일간 복용
소아: 체중에 따라 조절 (10mg/kg/일)

주의사항:

간기능 장애 환자 주의
QT 간격 연장 위험 있는 환자 주의
임신부 및 수유부는 의사와 상담 후 사용

이 약은 광범위 항생제로, 의사의 처방에 따라 신중히 사용해야 합니다.부작용이 나타나면 즉시 의사와 상담하세요.

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